Le médicament Alyftrek sera remboursé à partir du 1er octobre pour les patients atteints de mucoviscidose âgés de six ans au moins. Pour la première fois, les personnes présentant des mutations génétiques rares de la maladie bénéficieront de la même couverture.
La mucoviscidose est une pathologie lourde qui a un impact majeur sur la qualité de vie des malades.Près de 1.400 personnes en souffrent en Belgique.
Alyftrek fait partie des modulateurs du CFTR, des médicaments qui agissent directement sur la protéine défectueuse à l'origine de l'affection. Il comprend trois principes actifs et s'administre une seule fois par jour, contre deux fois pour le combiné actuellement préconisé Kaftrio-Kalydeco. Il ressort des études disponibles qu'Alyftrek maintient la fonction pulmonaire et la qualité de vie aussi bien que le traitement actuel.
Ce médicament sera dorénavant remboursé pour les malades âgés d'au moins six ans, porteurs de la mutation fréquente F508del, ainsi que pour ceux présentant certaines mutations rares. La prise en charge de la combinaison Kaftrio-Kalydeco, ainsi que celle des modulateurs CFTR plus anciens (Orkambi, Symkevi et Kalydeco), sera maintenue dans le respect des conditions prévues.
Pour les patients concernés par des mutations rares, un traitement d'essai de 12 semaines sera mis en place. Durant cette période, les médecins évalueront si l'administration du médicament apporte effectivement une amélioration clinique.
