Les négociations sur un élargissement des groupes de patients éligibles au remboursement du médicament Kaftrio contre la mucoviscidose n'ont pas abouti à un accord, a constaté vendredi le ministre de la Santé publique, Frank Vandenbroucke. Elles pourraient toutefois reprendre.
Les dystrophies héréditaires de la rétine à début précoce occasionnent de graves déficiences visuelles chez le nourrisson, avec nystagmus congénital, altération des réactions pupillaires et réactions fortement réduites à l’électrorétinographie. À ce jour, 26 gènes responsables ont été identifiés, et il n’existe pas encore de traitement spécifique pour ces dystrophies de type bâtonnet-cône, qui touchent de 1 à 3 nourrissons sur 100.000.
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