FWB: le programme de dépistage néo-natal va s'élargir à cinq maladies supplémentaires

Le gouvernement de la Fédération Wallonie-Bruxelles a décidé de porter de 14 à 19 le nombre de maladies rares qui peuvent être dépistées gratuitement à la naissance, permettant ainsi une prise en charge plus rapide.

Depuis plusieurs années déjà, un test de Guthrie est proposé à tous les nouveau-nés avant leur 5e jour en FWB. 

En 2020, la mucoviscidose s'était ajoutée à ce programme de dépistage précoce. Le gouvernement de la Fédération Wallonie-Bruxelles va y ajouter cinq maladies supplémentaires à partir du 1er mars prochain.

Il s'agit du déficit en déshydrogénase des 3-hydroxylacyl-CoA à chaîne longue (LCHAD), du déficit de captation de la carnitine (CUD), de l'hyperplasie des surrénales, du déficit en biotinidase et de l'amyotrophie spinale (SMA).

La FWB finance au travers de l'ONE ce programme de dépistage néo-natal à hauteur de 731.000 euros par an, soit 12,6 euros par enfant.

Vous souhaitez commenter cet article ?

L'accès à la totalité des fonctionnalités est réservé aux professionnels de la santé.

Si vous êtes un professionnel de la santé vous devez vous connecter ou vous inscrire gratuitement sur notre site pour accéder à la totalité de notre contenu.
Si vous êtes journaliste ou si vous souhaitez nous informer écrivez-nous à redaction@rmnet.be.